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醫(yī)療器械和系統
幫助您創造有(yǒu)效且安(ān)全的創新(xīn)産(chǎn)品
确保醫(yī)療器械和系統有(yǒu)效、安(ān)全且具(jù)有(yǒu)成本效益。醫(yī)療産(chǎn)品設計帶來一系列相關挑戰，包括嚴格的屏蔽要求、複雜的反饋系統、小(xiǎo)巧的設備尺寸等等。您需要受信設備，以便測試和驗證從研發到生産(chǎn)階段的所有(yǒu)設計。
電(diàn)源和電(diàn)機設計
高效、高速電(diàn)源在整個醫(yī)療領域中(zhōng)用(yòng)于救生和增強生命的産(chǎn)品。現代呼吸機通常采用(yòng)高速直流電(diàn)機驅動肺部的正壓。這些電(diàn)機需要電(diàn)源才可(kě)快速啓閉。了解電(diàn)機行為(wèi)對于預防呼吸機相關的肺損傷至關重要。用(yòng)于泰克 5 系列和 6 系列示波器的變頻電(diàn)機驅動分(fēn)析 (IMDA) 軟件等分(fēn)析工(gōng)具(jù)通過提供自動化設置和測量簡化測試，使您能(néng)夠專注于設計。
對于移動醫(yī)療設備，需确保系統各環節高效。電(diàn)動移動設備的規格可(kě)能(néng)較為(wèi)嚴格，因此需要使用(yòng)采用(yòng) GaN 和 SiC 技(jì )術
的高效電(diàn)源。IsoVu 隔離功率探頭以獨特的方式确保在電(diàn)源較高一端進行測量，從而确保無論在電(diàn)路中(zhōng)的任何位置均可(kě)進行更精(jīng)确的測量以診斷問題。
EMI/EMC 預一緻性
EMI 和 EMC 一緻性是醫(yī)療設備開發的關鍵階段。您是否知道 50% 的項目無法一次性通過 EMI/EMC 測試？IIntertek Testing Services 報告指出，由于未應用(yòng) EMC 原則、缺乏 EMC/EMI 知識、未正确應用(yòng) EMC 規定、電(diàn)路元件之間存在不可(kě)預測的相互作(zuò)用(yòng)或者最終産(chǎn)品中(zhōng)包含不合規的模塊或組件，約一半的産(chǎn)品無法通過初次 EMC 測試。
進行預一緻性測試極大地提高首次通過全面的監管測試的成功率，并且不必太費力或費時。通過泰克頻譜分(fēn)析儀和 SignalVu-PC 軟件 能(néng)夠執行按鈕驗證和輕松設置，從而加快産(chǎn)品上市。
醫(yī)療研究和生物(wù)傳感器
先進的醫(yī)療研究依賴于精(jīng)密電(diàn)測量以了解生物(wù)信号并進行生命系統分(fēn)析。生物(wù)傳感器開發面臨各項挑戰，從處理(lǐ)毫微伏和微微安(ān)信号，到處理(lǐ)微尺度或納米尺度設備。如需在生物(wù)阻抗分(fēn)析和能(néng)量收集等領域取得進步，則需能(néng)夠捕獲和量化人體(tǐ)中(zhōng)電(diàn)信号的靈敏設備。通過吉時利 4200A-SCS 等儀器，研究人員能(néng)夠評估其工(gōng)作(zuò)的所有(yǒu)電(diàn)氣方面，包括脈沖響應、低電(diàn)平 DC 和電(diàn)容特性。
可(kě)穿戴設備和可(kě)植入設備
随着可(kě)穿戴設備和可(kě)植入設備在更廣泛醫(yī)療應用(yòng)中(zhōng)的應用(yòng)，醫(yī)療器械在物(wù)聯網 (IoT) 領域的應用(yòng)也越來越廣泛。這些器械要求極其有(yǒu)限的功耗和高效運行。DMM7510 等設備可(kě)簡化平均功耗确定過程，即使在 µW 級别也是如此。
處理(lǐ)可(kě)植入設備時，工(gōng)程師必須針對人體(tǐ)内部的惡劣環境進行設計，其中(zhōng)電(diàn)絕緣在生物(wù)相容性方面發揮作(zuò)用(yòng)。植入式設備研究也開始利用(yòng)能(néng)量收集技(jì )術自行對設備進行供電(diàn)。吉利時 2461 等源測量單元具(jù)有(yǒu)獨特的發射設備和接收設備功能(néng)，因此可(kě)借助這些設備檢定能(néng)耗和發電(diàn)量。
校準和資産(chǎn)管理(lǐ)
醫(yī)療器械制造商(shāng)優先考慮患者的健康和安(ān)全，因此生産(chǎn)中(zhōng)所用(yòng)儀器的準确性和精(jīng)确性至關重要。
作(zuò)為(wèi)醫(yī)療器械、生物(wù)技(jì )術以及醫(yī)院行業校準服務(wù)和資産(chǎn)管理(lǐ)的領先供應商(shāng)，我們可(kě)以使您的儀器在近乎全新(xīn)的狀态下工(gōng)作(zuò)，并在您所在位置現場或我們遍布全球的獲認可(kě)校準的實驗室進行 ISO/IEC 17025 認可(kě)校準。有(yǒu)關始終符合 ISO 13485 和 21 CFR 第 820 部分(fēn)的要求已編入 Tektronix 質(zhì)量手冊，确保您安(ān)然無虞，無論制造商(shāng)是誰，貴公(gōng)司設備均按必要标準進行校準。
